Hizmet ve performans yönetimi konusunda kalitelerini artırmayı hedefleyen kuruluşların gelişimine katkı sağlamayı ve hedeflerine ulaşırken, başarılarına ortak olmayı amaçlıyoruz.

Danışmanlık almak için 444 22 41 iletişim hattından bizi arayın veya çevrimiçi olarak danışmanlarımıza yazın!
Siperlik Ve Korucu Siperlik Ce Belgesi Nedir?
“Siperlik” ve “Korucu Siperlik” CE belgeleri, kişisel koruyucu ekipmanlar (PPE) kategorisinde kullanılan yüz koruyucu cihazları için verilen bir uygunluk belgesidir.
Siperlik, baş ve yüzün ön kısmını koruyan bir cihazdır ve özellikle COVID-19 salgını sırasında sağlık çalışanları tarafından kullanılmıştır. Korucu Siperlik ise daha çok endüstriyel işletmelerde çalışanlar tarafından kullanılan, yüz ve göz koruması sağlayan bir cihazdır.
CE belgesi, bir ürünün Avrupa Birliği (AB) mevzuatına uygun olduğunu gösteren bir işaretidir. Bu belge, ürünün uygunluk değerlendirmesi süreci sonunda verilir ve ürünün AB pazarında serbest dolaşımına izin verir.
Siperlik ve Korucu Siperlik CE belgeleri, ürünün güvenliğini ve performansını doğrulayan testlerden sonra verilir. Bu belgeler, ürünlerin kullanıcılar için güvenli olduğunu ve ilgili AB yönergelerine uygun olduğunu gösterir.
Siperlik Ve Korucu Siperlik Ce Belgesi Şartları Nelerdir?
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi almak için, ürünlerin aşağıdaki AB yönergelerine uygun olması gerekmektedir:
- Kişisel Koruyucu Ekipmanlar Yönergesi (PPE Directive): Bu yönerge, ürünlerin insan sağlığı ve güvenliğine uygunluğunu sağlamak için belirli teknik gereklilikler belirler.
- Elektromanyetik Uyumluluk Yönergesi (EMC Directive): Bu yönerge, ürünlerin elektromanyetik uyumluluğunu ve elektromanyetik etkilerden korunmayı sağlar.
- Tıbbi Cihazlar Yönergesi (Medical Devices Directive): Siperliklerin tıbbi amaçlar için kullanılması durumunda, bu yönergeye uygunluk sağlanması gerekmektedir.
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri, ayrıca belirli test standartlarına da uygun olmalıdır. Örneğin, EN 166 standardı, koruyucu gözlük ve yüz siperliği gibi kişisel koruyucu ekipmanlar için performans gerekliliklerini belirler. Bu standarda göre, ürünlerin darbeye dayanıklı, çizilmeye dayanıklı, optik kaliteli ve gözleri etkili bir şekilde koruyacak kadar geniş bir koruma sağlaması gerekmektedir.
Ürünlerin CE belgesi alabilmesi için, bir üçüncü taraf uygunluk değerlendirme kuruluşu tarafından test edilmesi ve onaylanması gerekmektedir. Bu kuruluşlar, ürünlerin AB yönergelerine ve ilgili standartlara uygun olduğunu doğrulamak için testler yaparlar.
Siperlik Ve Korucu Siperlik Ce Belgesi Nasıl Alınır?
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi almak için aşağıdaki adımlar izlenmelidir:
- Ürün tasarımı: Ürün, AB yönergelerine uygun tasarlanmalı ve gerekli standartlara uygun olmalıdır.
- Uygunluk Değerlendirmesi: Ürün, bir üçüncü taraf uygunluk değerlendirme kuruluşu tarafından test edilmeli ve uygunluk değerlendirmesi yapılmalıdır.
- Teknik Dökümanlar: Ürün için teknik dökümanlar hazırlanmalıdır. Bu dökümanlar, ürünün tasarımı, test sonuçları, üretim süreci ve kullanım talimatlarını içermelidir.
- CE İşareti: Ürün, CE işareti ile işaretlenmelidir. Bu işaret, ürünün AB yönergelerine uygun olduğunu gösterir.
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi almak oldukça teknik bir süreçtir. Bu nedenle, üreticiler genellikle bir uygunluk değerlendirme kuruluşuyla çalışırlar. Bu kuruluşlar, ürün testlerini yapar ve uygunluk değerlendirmesi yaparak CE belgesini verirler.
CE belgesi almak, ürünlerin AB pazarında serbest dolaşımına izin verir ve ürünlerin insan sağlığı ve güvenliği için uygun olduğunu doğrular.
Siperlik Ve Korucu Siperlik Ce Belgesi İlgili Yönetmelik Ve Direktif Maddeleri Nelerdir?
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi, aşağıdaki AB yönetmelikleri ve direktifleri kapsamında verilir:
- Kişisel Koruyucu Ekipmanlar Yönergesi (PPE Directive) 2016/425: Bu yönerge, kişisel koruyucu ekipmanların tasarımı, üretimi, test edilmesi ve piyasaya sürülmesi ile ilgili gereksinimleri belirler.
- Elektromanyetik Uyumluluk Yönergesi (EMC Directive) 2014/30/EU: Bu yönerge, elektromanyetik uyumluluk gerekliliklerini belirler ve ürünlerin elektromanyetik etkilerden korunmasını sağlar.
- Tıbbi Cihazlar Yönergesi (Medical Devices Directive) 93/42/EEC: Bu yönerge, tıbbi amaçlar için kullanılan cihazların tasarımı, üretimi, test edilmesi ve piyasaya sürülmesi ile ilgili gereksinimleri belirler.
- EN 166 standardı: Bu standart, koruyucu gözlük ve yüz siperliği gibi kişisel koruyucu ekipmanların performans gerekliliklerini belirler.
Bu yönetmelikler ve standartlar, ürünlerin insan sağlığı ve güvenliği için uygun olmasını ve AB yönergelerine uygunluğunu sağlamak için tasarlanmıştır. Ürünlerin uygunluğunu ve CE belgesini alabilmesi için, üreticilerin bu yönergeleri ve standartları takip etmeleri gerekmektedir.
Siperlik Ve Korucu Siperlik Ce Belgesi Belgelendirme Süreci Nasıldır?
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi almak için aşağıdaki belgelendirme süreci izlenir:
- Ürün Tasarımı ve Üretimi: Ürün, AB yönergelerine uygun tasarlanmalı ve üretilmelidir. Ürün tasarımı ve üretimi, uygunluk değerlendirme süreci için gerekli olan teknik bilgileri sağlamalıdır.
- Uygunluk Değerlendirme: Ürün, bir üçüncü taraf uygunluk değerlendirme kuruluşu tarafından test edilmeli ve uygunluk değerlendirmesi yapılmalıdır. Bu süreç, ürünün AB yönergelerine ve ilgili standartlara uygun olduğunu doğrular.
- Teknik Dökümanlar: Ürün için teknik dökümanlar hazırlanmalıdır. Bu dökümanlar, ürünün tasarımı, test sonuçları, üretim süreci ve kullanım talimatlarını içermelidir.
- CE İşareti: Ürün, CE işareti ile işaretlenmelidir. Bu işaret, ürünün AB yönergelerine uygun olduğunu ve uygunluk değerlendirmesi sürecinin tamamlandığını gösterir.
- Periyodik Kontroller: CE belgesi alan ürünler, periyodik olarak kontrol edilmelidir. Bu kontroller, ürünün hala AB yönergelerine uygun olduğunu doğrular.
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi almak, üreticiler için oldukça teknik bir süreçtir. Bu nedenle, üreticiler genellikle bir uygunluk değerlendirme kuruluşuyla çalışırlar. Bu kuruluşlar, ürün testlerini yapar ve uygunluk değerlendirmesi yaparak CE belgesini verirler.
CE belgesi almak, ürünlerin AB pazarında serbest dolaşımına izin verir ve ürünlerin insan sağlığı ve güvenliği için uygun olduğunu doğrular.
Siperlik Ve Korucu Siperlik Ce Belgesi Maliyeti Nedir?
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi almak için gerekli olan testler ve uygunluk değerlendirmesi, ürünlerin özelliklerine, kullanım amaçlarına, üretim yöntemlerine ve ürün adedine bağlı olarak değişebilir. Bu nedenle, CE belgesi maliyeti üründen ürüne değişebilir.
Ayrıca, ürünlerin test edilmesi ve uygunluk değerlendirmesi için bir üçüncü taraf uygunluk değerlendirme kuruluşu ile çalışmak gerekmektedir. Kuruluşların ücretleri de belirli bir ücret tarifesi doğrultusunda belirlenir ve bu da CE belgesi maliyetini etkileyebilir.
Üreticiler, CE belgesi maliyeti için uygunluk değerlendirme kuruluşlarından fiyat teklifi alabilirler. Bu teklifler, ürünlerin özelliklerine ve üretim adedine göre belirlenecektir.
Siperlik Ve Korucu Siperlik Ce Belgesi Testleri
Siperlik ve Korucu Siperlik ürünleri için CE belgesi almak için aşağıdaki testlerin yapılması gerekmektedir:
- Optik Özellikler Testi: Bu test, siperlik veya koruyucu siperliğin optik özelliklerinin, yani çizilmeye karşı dayanıklılık, optik kalite ve yansıma gibi faktörlerin değerlendirilmesini içerir. Bu test, EN 166 standardına göre yapılır.
- Darbe Dayanımı Testi: Bu test, siperlik veya koruyucu siperliğin darbeye karşı dayanıklılığının test edilmesini içerir. Bu test, EN 166 standardına göre yapılır.
- Kimyasal Direnç Testi: Bu test, siperlik veya koruyucu siperliğin kimyasal maddelere karşı dayanıklılığının test edilmesini içerir.
- UV Işınlarına Karşı Koruma Testi: Bu test, siperlik veya koruyucu siperliğin UV ışınlarına karşı koruyuculuğunun test edilmesini içerir.
- Kullanım Testi: Bu test, siperlik veya koruyucu siperliğin kullanım esnasında ne kadar rahat ve kullanışlı olduğunun test edilmesini içerir.
Bu testler, siperlik ve koruyucu siperlik ürünlerinin AB yönergelerine ve ilgili standartlara uygunluğunu belirlemek için yapılır. Test sonuçları, ürünün CE belgesi alabilmesi için gerekli olan uygunluk değerlendirmesi sürecinin bir parçasıdır.